Je m’engage pour soutenir les familles touchées par la SLA.
( Wandelen (Malaucène – Liotard – TOP) | Member of team: Team Karls-berg )
Je participe au Tour du ALS pour la Ligue SLA parce que la SLA est une maladie mortelle. Après le diagnostic on perd les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles, conduisant à la faiblesse, la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège dans son propre corps. L'impact de ce processus sur la famille et l'environnement du patient est très grave en raison de la détérioration constante de la maladie.
Qu'est-ce que fait la Ligue SLA ?
La Ligue SLA soutient les patients atteintes de la SLA et leur alentours au niveau psychosocial et pratique (grâce à l'utilisation des aides à la mobilité, les communications, les soins infirmiers,...) et va, avec le patient, chercher activement aux soins et un soutien adapté. Elle informe les patients et les soignants sur la SLA à travers de ces canaux de communication, organise des séminaires et s’engage fortement à collecter des fonds pour soutenir la recherche sur la SLA.
Raised €250
Raised €500
Raised €1,000
Received first donation
Received 10 donations
Received 25 donations
Received 50 donations
Posted a blog update
Tour du ALS is the largest event organized by the ALS Netherlands Foundation and ALS League Belgium. Under the slogan “Get on your feet to beat ALS” , hundreds of cyclists, runners and hikers climb the Mont Ventoux together with ALS patients. All participants, volunteers, patients, donors and attendees contribute in the steps towards finding the cause of ALS and ultimately a medicine.
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