Je m’engage pour soutenir les familles touchées par la SLA.
( Wandelen (Malaucène – Liotard – TOP) | Lid van team: Team Karls-berg )
Je participe au Tour du ALS pour la Ligue SLA parce que la SLA est une maladie mortelle. Après le diagnostic on perd les nerfs moteurs qui contrôlent les muscles, conduisant à la faiblesse, la paralysie des membres et des difficultés à mastiquer, avaler, parler et respirer. Le patient devient complètement pris au piège dans son propre corps. L'impact de ce processus sur la famille et l'environnement du patient est très grave en raison de la détérioration constante de la maladie.
Qu'est-ce que fait la Ligue SLA ?
La Ligue SLA soutient les patients atteintes de la SLA et leur alentours au niveau psychosocial et pratique (grâce à l'utilisation des aides à la mobilité, les communications, les soins infirmiers,...) et va, avec le patient, chercher activement aux soins et un soutien adapté. Elle informe les patients et les soignants sur la SLA à travers de ces canaux de communication, organise des séminaires et s’engage fortement à collecter des fonds pour soutenir la recherche sur la SLA.
€ 250 opgehaald
€ 500 opgehaald
€ 1.000 opgehaald
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10 donaties ontvangen
25 donaties ontvangen
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Tour du ALS is het grootste evenement wat door Stichting ALS Nederland en ALS Liga België wordt georganiseerd. Onder het motto ‘Samen trappen we ALS de wereld uit’ beklimmen jaarlijks honderden fietsers, hardlopers en wandelaars samen met ALS-patiënten de Mont Ventoux. Alle deelnemers, vrijwilligers, patiënten, donateurs en aanwezigen dragen bij aan de stappen die worden gezet naar het vinden van de oorzaak van ALS en uiteindelijk een medicijn.
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